Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2007/00461 |
Дата государственной регистрации | 03.08.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | АГНОЛЛА® Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные для РА, лиофилизат для диагностических целей |
Наименование организации – заявителя | Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52 |
ОКП/ОКПД2 | 93 8920 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |