Аллоимплантаты костные кортикальные деминерализованные лиофилизированные, стерильные "Перф

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2009/05682

Дата государственной регистрации

16.12.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Аллоимплантаты костные кортикальные деминерализованные лиофилизированные, стерильные "Перфоост" по ТУ 9398-010-01897245-2007

Наименование организации – заявителя

ФГБУ "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н.Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Место нахождения организации-заявителя

127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10

Юридический адрес организации-заявителя

127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ФГБУ "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н.Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

127299, Москва, ул. Приорова, д. 10

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение