Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2008/02249 |
Дата государственной регистрации | 08.12.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Аллоимплантаты на основе твердой мозговой оболочки, лиофилизированные, стерильные (тип 1 - прямоугольной формы и тип 2 -треугольной формы) по ТУ 9398-001-01967081-2006 |
Наименование организации – заявителя | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения города Москвы" |
Место нахождения организации-заявителя | 129090, Россия, г. Москва, Б.Сухаревская площадь, д. 3 |
Юридический адрес организации-заявителя | 129090, Россия, г. Москва, Б.Сухаревская площадь, д. 3 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения города Москвы" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 129090, Россия, г. Москва, Б.Сухаревская площадь, д. 3 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 129090, Россия, г. Москва, Б.Сухаревская площадь, д. 3 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 129090, Москва, Большая Сухаревская площадь, дом 3 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |