Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2010/06545 |
Дата государственной регистрации | 02.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Анализатор флуориметрический RAMP® 200 System в составе контрольного модуля RAMP® 200 Control Module и тестового модуля RAMP® 200 Test Module для лабораторных исследований in vitro, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Принадлежности:1. Модуль тестовый RAMP® 200 Test Module (1-2 шт.).2. CD-диск с программным обеспечением.3. Накопитель USB.4. Принтер.5. Считыватель штрих-кодов. 6. Сетевой адаптер с кабелем питания.7. Кабель соединительный (3 шт.).8. Кабель соединительный принтера.9. Кабель соединительный считывателя.10. Чехол.11. Инструкция по применению. |
Наименование организации – заявителя | ЗАО "АНАЛИТИКА" |
Место нахождения организации-заявителя | 129343, Россия, г. Москва, 129343, Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1 |
Юридический адрес организации-заявителя | 129343, Россия, г. Москва, 129343, Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Респонс Биомедикал Корпорейшн " |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Канада, , Response Biomedical Corporation, 1781 - 75th Avenue W., Vancouver, British Columbia V6P 6P2 Canada |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Канада, Дальнее зарубежье, Response Biomedical Corporation, 1781 - 75th Avenue W., Vancouver, British Columbia V6P 6P2 Canada |
ОКП/ОКПД2 | 94 4310 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |