Анализатор показателей системы гемостаза для in vitro диагностики полуавтоматический CoaDA

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/04016

Дата государственной регистрации

26.03.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Анализатор показателей системы гемостаза для in vitro диагностики полуавтоматический CoaDATA 4004 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Принадлежности: 1.Флаконы пластиковые. 2. Кюветы с мешалками. 3. Кюветы с мешалками CuvCARD. 4. Кабель питания. 5. Адаптер питания. 6. Адаптер для флаконов. 7. Предохранители. 8. Тефлоновая мешалка для реагентов (3х13 мм) во флаконе. 9. Бумага для принтера.

Наименование организации – заявителя

ООО "ТПО "МедиоЛаб"

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 123423, г. Москва, ул. Народного Ополчения, д. 5

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 123423, г. Москва, ул. Народного Ополчения, д. 5

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Лабитек Лабор БиоМедикал Технолоджиз ГмбХ", Германия

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

LABITec Labor BioMedical Technologies GmbH, An der Strusbek 6, 22926 Ahrensburg, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

LABITec Labor BioMedical Technologies GmbH, An der Strusbek 6, 22926 Ahrensburg, Germany

ОКП/ОКПД2

94 4310

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение