Антиглаукомное фильтрационное устройство EX-PRESSварианты исполнения: 1. EX-PRESS Glauco

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/04320

Дата государственной регистрации

11.08.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Антиглаукомное фильтрационное устройство EX-PRESSварианты исполнения: 1. EX-PRESS Glaucoma Filtration Device, model P-50 (internal lumen size 50 µm). 2. EX-PRESS Glaucoma Filtration Device, model P-200 (internal lumen size 200 µm).

Наименование организации – заявителя

ООО "Алкон Фармацевтика"

Место нахождения организации-заявителя

125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3

Юридический адрес организации-заявителя

125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Оптонол Лтд.

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Израиль, Дальнее зарубежье, OPTONOL LTD., Communication Center, Neve Ilan 90850, Israel

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Израиль, Дальнее зарубежье, OPTONOL LTD., Communication Center, Neve Ilan 90850, Israel

ОКП/ОКПД2

94 4480

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX,76134-2099, USA.2. Alcon Research, Ltd., 714 Columbia Avenue, Sinking Spring, PA 19608, USA.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение