Аппарат биорегулируемой низкочастотной электромагнитотерапии АНЭб-01-"Гефест" по ТУ 9444-0

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2011/12291

Дата государственной регистрации

15.11.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Аппарат биорегулируемой низкочастотной электромагнитотерапии АНЭб-01-"Гефест" по ТУ 9444-002-25013481-2011 в составе (см.приложение на 1 листе):- Блок управления (процессор) - 1 шт.- Блок питания (адаптер) - 1 шт.- Датчик обратной связи - 1 шт.- Лечебные индукторы (малые) - 2 шт.- Лечебный индуктор массажный (большой) - 1 шт.- Лечебные индукторы специального назначения - 2 шт.

Наименование организации – заявителя

ООО "Гефест"

Место нахождения организации-заявителя

624760, Россия, Свердловская область, Верхняя Салда, ул Спортивная, д.17, кв.43

Юридический адрес организации-заявителя

624760, Россия, Свердловская область, Верхняя Салда, ул. Спортивная, д.17, кв.43

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "Гефест"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

624760, Россия, Свердловская область, Верхняя Салда, ул Спортивная, д.17, кв.43

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

624760, Россия, Свердловская область, Верхняя Салда, ул. Спортивная, д.17, кв.43

ОКП/ОКПД2

94 4410

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "Гефест", Россия, 624760, Свердловская область, г. Верхняя Салда, ул. Спортивная, д. 17, кв. 43

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение