Аппарат для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений ASP GLOSAIR модель 4

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/09052

Дата государственной регистрации

18.06.2014

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Аппарат для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений ASP GLOSAIR модель 400, с принадлежностямиI. Аппарат для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений, ASP GLOSAIR модель 400 в составе: - ASP GLOSAIR 400 прибор для обеззараживания помещений; - силовой кабель; - диск; - карта памяти; - руководство пользователя. II. Принадлежности: 1. ASP GLOSAIR 400 картридж с действующим веществом (не более 100 шт.). 2. ASP GLOSAIR 100 устройство для дистанционного управления. 3. ASP GLOSAIR 100 принтер. 4. Крышки, кожухи (не более 3 шт.). 5. Крепежные элементы (болты, гайки, шайбы, шурупы) (не более 100 шт.). 6. Трубки, фитинги (не более 3 шт.). 7. Емкости (не более 3 шт.). 8. Насосы перистальтические (не более 3 шт.). 9. Клапаны электронные (не более 3 шт.). 10. Клапаны пневматические (не более 3 шт.). 11. Клапаны электромагнитные (не более 3 шт.). 12. Фильтры воздушные (не более 3 шт.). 13. Фильтры для жидкости (не более 3 шт.). 14. Сопло. 15. Манометр электронный. 16. Манометр стрелочный. 17. Электронные платы (не более 3 шт.). 18. Интерфейсные платы (не более 3 шт.). 19. Клавиатура. 20. Жидкокристаллический дисплей. 21. Датчики электронные (не более 3 шт.). 22. Кабели электрические и электронные (не более 3 шт.). 23. Коннекторы, разъемы, соединители электрические (не более 3 шт.). 24. Коннекторы, разъемы, соединители пневматические (не более 3 шт.). 25. Блок питания. 26. Переключатели электрические (не более 3 шт.). 27. Прокладки уплотнительные (не более 100 шт.). 28. Компрессор. 29. Ресивер. 30. Панель управления. 31. Зарядное устройство. 32. Детали корпуса (не более 3 шт.). 33. Колеса (не более 3 шт.). 34. Модуль Bluetooth. 35. Наборы для модификации (не более 100 шт.). 36. Наборы для регламентного обслуживания (не более 100 шт.). 37. Носитель информации. 38. Электронные ключи (не более 3 шт.). 39. Инструкции по эксплуатации и обслуживанию. III. Место производства: 1. Gloster Europe SAS, Immeuble Biostep, Rue Pierre et Marie Curie, BP 98180-31681 Labege Cedex, France.2. JABIL CIRCUIT AUSTRIA GMBH, Gutheil-Schoder-Gasse 17, 1230 Vienna, Austria.3. Gloster Europe SAS, 9 Avenue De L'Euprope Europarc B 18 F-31520 Ramonville Agne, France.

Наименование организации – заявителя

Общество с ограниченной ответственностью "Джонсон & Джонсон"

Место нахождения организации-заявителя

121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2

Юридический адрес организации-заявителя

121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Глостер Юроп САС"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, Дальнее зарубежье, Gloster Europe SAS, Immeuble Biostep, Rue Pierre et Marie Curie, BP 98180-31681 Labege Cedex, France

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, Дальнее зарубежье, Gloster Europe SAS, Immeuble Biostep, Rue Pierre et Marie Curie, BP 98180-31681 Labege Cedex, France

ОКП/ОКПД2

94 5110

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение