Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2008/02405 |
Дата государственной регистрации | 25.01.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Аппарат для инактивации патогенных компонентов донорской крови и лейкоцитов в компонентах крови INTERCEPT Illuminator CERUS |
Наименование организации – заявителя | ООО "МедИнформ" |
Место нахождения организации-заявителя | 127015, Россия, 127015, г. Москва, ул. Бутырская, д.77 |
Юридический адрес организации-заявителя | 127015, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д.77 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Церус Корпорейшен" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , США, Cerus Corporation, 2550 Stanwell Drive, Concord, CA 94520, USA |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , США, Cerus Corporation, 2550 Stanwell Drive, Concord, CA 94520, USA |
ОКП/ОКПД2 | 94 5240 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 2550 Stanwell Drive, Concord, CA 94520, USA |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |