Аппарат для плазмафереза "Гемма" и система-магистраль СМ-ПФ-01 к аппарату "Гемма" по ТУ 94

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2011/11110

Дата государственной регистрации

22.06.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Аппарат для плазмафереза "Гемма" и система-магистраль СМ-ПФ-01 к аппарату "Гемма" по ТУ 9444-002-49013468-20061. Аппарат - 1 шт.;2. Стойка - 2 шт.;3. Приспособление для крепления плазмофильтра ПК-ПФМ - 1 шт.;4. Система-магистраль СМ-ПФ-01 к аппарату «Гемма» - 1 шт.;5. Система-магистраль СМ-ПФ-01 к аппарату «Гемма» универсальная - 1 шт.;6. Плазмофильтр мембранный ПФМ-800 (ПФМ-500) - 1 шт.

Наименование организации – заявителя

ЗАО "Плазмофильтр"

Место нахождения организации-заявителя

, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140

Юридический адрес организации-заявителя

198216, Россия, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ЗАО "Плазмофильтр"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

198216, Россия, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140

ОКП/ОКПД2

94 4490

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

190020, Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, д. 134, кор. 12А

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение