Аппарат для плазмафереза "ГЕМОС-ПФ" портативный, многофункциональный и магистраль кровопро

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2009/06469

Дата государственной регистрации

18.03.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Аппарат для плазмафереза "ГЕМОС-ПФ" портативный, многофункциональный и магистраль кровопроводящая "ГЕМОС-МН.ПФ" по ТУ 9444-003-17669405-2009 (см. приложение на 1 листе):Магистраль кровопроводящая «ГЕМОС-МН.ПФ» , производства ООО «НПП Биотех-М» (Россия) или фирмы Industrie Borla S.p.A. (Италия), состоящая из комплектующих изделий: фильтры, зажимы, клапаны, крышки, камеры, трубки, соединители.

Наименование организации – заявителя

Общество с ограниченной ответственностью "НПП Биотех-М"

Место нахождения организации-заявителя

123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5

Юридический адрес организации-заявителя

123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Общество с ограниченной ответственностью "НПП Биотех-М"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5

ОКП/ОКПД2

94 4470

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "НПП Биотех-М", Россия, 123181, Москва, ул. Маршала Катукова, д. 5

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение