Аппарат искусственной вентиляции легких ВИАН-3-турбо по ТУ 9444-003-76126531-2011 в состав

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2011/12018

Дата государственной регистрации

30.09.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Аппарат искусственной вентиляции легких ВИАН-3-турбо по ТУ 9444-003-76126531-2011 в составе (см.приложение на 1 листе):1. Блок дозирования кислородно-воздушной смеси.2. Блок формирования и подачи кислородно-воздушной смеси.3. Влагосборник газоанализатора производства фирмы Mindray Medical Sweden AB, Швеция.4. Датчик кислородный с Т-коннектором производства фирмы ENVITEC, Германия.5. Датчик потока производства фирмы TreyMed, США.6. Датчик пульсоксиметрический производства фирмы ENVITEC, Германия или производства фирмы MASIMO, США.7. Источник бесперебойного питания «Powercom» производства фирмы POWERCOM Co. Ltd, Тайвань.8. Камера увлажнителя MR340 детская производства фирмы Fisher & Paykel, Новая Зеландия.9. Камера увлажнителя MR370 взрослая производства фирмы Fisher & Paykel, Новая Зеландия.10. Мембрана экспираторного клапана производства фирмы HAMILTON MEDICAL, Швейцария.11. Микротурбина 2шт. производства фирмы MICRONEL, Швейцария.12. Модуль Rainbow производства фирмы MASIMO, США.13. Модуль SpO2 производства фирмы ENVITEC, Германия или производства фирмы MASIMO, США.14. Пропорциональные клапаны 5 шт. производства фирмы ASCO NUMATICS, Германия или производства фирмы NORGREN, Швейцария, или производства фирмы SMC, Япония.15. Система газового анализа IRMA CO2 производства фирмы ENVITEC, Германия или производства фирмы PHASEIN, Швеция.16. Система газового анализа САР100 производства фирмы ENVITEC, Германия или производства фирмы PHASEIN, Швеция.17. Тележка.18. Увлажнитель MR810 производства фирмы Fisher & Paykel, Новая Зеландия.19. Увлажнитель MR850 производства фирмы Fisher & Paykel, Новая Зеландия.20. Устройства и дыхательные системы для наркозно-дыхательных аппаратов, аэрозольной и кислородной терапии производства фирмы Интерседжикал Лтд., Великобритания.

Наименование организации – заявителя

ООО "Респект-плюс"

Место нахождения организации-заявителя

238520, Россия, Калининградская область, Балтийск, ул.Подгорная, д.39

Юридический адрес организации-заявителя

238520, Россия, Калининградская область, Балтийск, ул.Подгорная, д.39

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "Респект-плюс"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

238520, Россия, Калининградская область, Балтийск, ул.Подгорная, д.39

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

238520, Россия, Калининградская область, Балтийск, ул.Подгорная, д.39

ОКП/ОКПД2

94 4460

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "Респект-плюс", Россия, 238520, Калининградская область, Балтийск, ул. Подгорная, д. 39

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение