Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2009/06028 |
Дата государственной регистрации | 01.10.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Аппарат КВЧ-ИК терапии портативный со сменными излучателями (№1, №2, №3, №4, №5) «СПИНОР®» по ТУ 9444-002-28833138-2009 в следующих исполнениях: «СПИНОР®», «СПИНОР®» исполнение БФ, «СПИНОР®» исполнение ЭЙР |
Наименование организации – заявителя | Общество с ограниченной ответственностью "Спинор" |
Место нахождения организации-заявителя | 634009, Россия, Томская область, г. Томск, ул. Карла Маркса, д. 48/1, офис 300-304 |
Юридический адрес организации-заявителя | 634009, Россия, Томская область, г. Томск, ул. Карла Маркса, д. 48/1, офис 300 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Общество с ограниченной ответственностью "Спинор" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 634009, Россия, Томская область, г. Томск, ул. Карла Маркса, д. 48/1, офис 300-304 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 634009, Россия, Томская область, г. Томск, ул. Карла Маркса, д. 48/1, офис 300 |
ОКП/ОКПД2 | 94 4420 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 634009, г. Томск, ул. Карла Маркса, 48/1, офис 300 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |