Аппарат слуховой заушного типа DirectX Pro арт.№ 80-10-041 в комплектации (см.приложение н

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/01739

Дата государственной регистрации

06.05.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Аппарат слуховой заушного типа DirectX Pro арт.№ 80-10-041 в комплектации (см.приложение на 1 листе) :Аппарат слуховой заушного типа DirectX Pro арт.№ 80-10-041 в комплектации: 1.Футляр. 2.Бумажная упаковка. 3.Щётка № арт.: 80-02-016, 80-01-005. 4.Крышка отсека для программирования. 5.Тонкий звуковод № арт.: 80-09-100, 80-09-101, 80-09-102, 80-09-119, 80-09-120, 80-09-110, 80-09-111, 80-09-112, 80-09-122, 80-09-123. 6.Ламинированный вкладыш № арт.: 40-07-200, 40-07-201, 40-07-202. 7.Зонтовой вкладыш № арт.: 80-09-150, 80-090151, 80-09-152. 8.Шаблон. 9.Кабель для прогромирования. 10.Адаптер для прогромирования. 11.Пластиковая палочка для очистки звуковода. 12.Корпус № арт.: 40-01-462; 40-01-463. 13. Адаптер звуковода № арт.: 40-00-021. 14.Чип № арт.: 20-01-035. 15.Микрофон № арт.: 20-03-020. 16.Телефон № арт.:20-02-055. 17.Розетка для программирования: № арт.: 40-01-460. 18.Контакты для батареек № арт.: 40-01-042; 40-01-043. 19.Крышка корпуса № арт.: 40-01-620, 40-01-621. 20.Винт для корпуса № арт.:40-01-461.

Наименование организации – заявителя

аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия

Место нахождения организации-заявителя

auric? H?rsysteme GmbH & Co.KG, 48429 Rheine Osnabr?cker, Str.2-12, Germany

Юридический адрес организации-заявителя

auric? H?rsysteme GmbH & Co.KG, 48429 Rheine Osnabr?cker, Str.2-12, Germany

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

auric? Horsysteme GmbH & Co.KG, 48429 Rheine Osnabrucker, Str.2-12, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

auric? Horsysteme GmbH & Co.KG, 48429 Rheine Osnabrucker, Str.2-12, Germany

ОКП/ОКПД2

94 4480

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение