Аппарат слуховой заушного типа мощный с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Ап

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/05737

Дата государственной регистрации

10.12.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Аппарат слуховой заушного типа мощный с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Аппарат слуховой заушного типа мощный, исполнения: EPOQ (X)W BTE 13 P, EPOQ (X)W RITE P, VIGO (PRO) BTE 13 P. II. Принадлежности: 1. Пластиковый контейнер для слухового аппарата. 2. Салфетка для протирки слухового аппарата. 3. Чехол для повседневного использования. 4. Маркеры "Левый-Правый". 5. Магнит для телефона. 6. Инструмент для чистки аппарата. 7. Документы к слуховому аппарату. 8. Картонная упаковка.

Наименование организации – заявителя

"Отикон А/С", Дания

Место нахождения организации-заявителя

Oticon A/S, Kongebakken 9, DK-2765 Smorum, Denmark

Юридический адрес организации-заявителя

Oticon A/S, Kongebakken 9, DK-2765 Smorum, Denmark

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Отикон А/С", Дания

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Oticon A/S, Kongebakken 9, DK-2765 Smorum, Denmark

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Oticon A/S, Kongebakken 9, DK-2765 Smorum, Denmark

ОКП/ОКПД2

94 4480

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение