Автоматизированная система переработки крови Reveosв составе:1. Автоматизированная систе

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2017/5338

Дата государственной регистрации

08.02.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Автоматизированная система переработки крови Reveosв составе:1. Автоматизированная система переработки крови Reveos.2. Программное обеспечение Reveos System Manager, версия 1.1.3. Набор индивидуальный, версия 1.1, RE, RoHS в составе:3.1. Руководство оператора.3.2. Процедура установки.3.3. Контрольная карта установки.3.4. Инструкция по установке языковых файлов.3.5. Сканер штрих-кодов, соответствующий RoHS.3.6. Шнур питания универсальный.3.7. Карта памяти.3.8. Ручной переламыватель клапанов.3.9. Трубки.3.10. Диски для установки программного обеспечения языкового файла и различных протоколов.

Наименование организации – заявителя

ООО "Терумо Рус"

Место нахождения организации-заявителя

123317, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, под. 2, 13 этаж

Юридический адрес организации-заявителя

123317, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Терумо БСТ, Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Terumo BCT, Inc., 10811 W. Collins Ave., Lakewood, Colorado, 80215, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Terumo BCT, Inc., 10811 W. Collins Ave., Lakewood, Colorado, 80215, USA

ОКП/ОКПД2

94 4330

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Terumo BCT, Inc., 10811 W. Collins Ave., Lakewood, Colorado, 80215, USA

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение