БЕРЛЕЗ® Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный для РНГА, лиофилизат дл

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2007/00873

Дата государственной регистрации

12.10.2007

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

БЕРЛЕЗ® Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный для РНГА, лиофилизат для диагностических целей

Наименование организации – заявителя

Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52

ОКП/ОКПД2

93 8810

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение