Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2012/13107 |
Дата государственной регистрации | 01.03.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Биоматериал "КЕРАТАН-Г" в форме губки для лечения ран, ожогов и трофических язв, стерильный по ТУ 9393-002-11293844-2006 |
Наименование организации – заявителя | ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН" |
Место нахождения организации-заявителя | 117556, Россия, , г. Москва, Варшавское щоссе д.77, корп. 2, п/п 1/1 |
Юридический адрес организации-заявителя | 117556, Россия, г. Москва, Варшавское щоссе д.77, корп. 2, п/п 1/1 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 117556, Россия, , г. Москва, Варшавское щоссе д.77, корп. 2, п/п 1/1 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 117556, Россия, г. Москва, Варшавское щоссе д.77, корп. 2, п/п 1/1 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |