Бумага регистрирующая для аппаратов ЭКГ, ЭЭГ, КТГ, спироанализаторов, видеомониторов и дру

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/11403

Дата государственной регистрации

29.12.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Бумага регистрирующая для аппаратов ЭКГ, ЭЭГ, КТГ, спироанализаторов, видеомониторов и другого медицинского оборудования

Наименование организации – заявителя

ООО "Мой Дом"

Место нахождения организации-заявителя

192241, Россия, г. Санкт-Петербург, пр. Александровской фермы д.29 лит. П

Юридический адрес организации-заявителя

192241, Россия, г. Санкт-Петербург, пр. Александровской фермы д.29 лит. П

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ЧЕРАКАРТА С.п.А."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Италия, Дальнее зарубежье, CERACARTA S.p.A., Via Secondo Casadei, 14 47122 Forli (FС), Italy

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Италия, Дальнее зарубежье, CERACARTA S.p.A., Via Secondo Casadei, 14 47122 Forli (FС), Italy

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

CERACARTA S.p.A., Via Secondo Casadei, 14 47122 Forli (FС), Italy

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение