БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКС? по ТУ 9398-001-52820385-2015Варианты исп

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2008/02484

Дата государственной регистрации

07.04.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКС? по ТУ 9398-001-52820385-2015Варианты исполнения:- НОЛТРЕКС 2,5;- НОЛТРЕКС 3,0;- НОЛТРЕКС 5,0.

Наименование организации – заявителя

ООО "НЦ "БИОФОРМ"

Место нахождения организации-заявителя

142784, Россия, п. Московский, Москва, Киевское шоссе, 22-й км, домовл 4, строен. 2, этаж 5, блок Г.

Юридический адрес организации-заявителя

142784, Россия, п. Московский, Москва, Киевское шоссе, 22-й км, домовл 4, строен. 2, этаж 5, блок Г.

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "НЦ "БИОФОРМ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

142784, Россия, п. Московский, Москва, Киевское шоссе, 22-й км, домовл 4, строен. 2, этаж 5, блок Г.

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

142784, Россия, п. Московский, Москва, Киевское шоссе, 22-й км, домовл 4, строен. 2, этаж 5, блок Г.

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

142784, г. Москва, п. Московский, Киевское шоссе, 22-й км, домовл 4, строен. 2, этаж 5 (пятый), блок Г

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение