Cетки хирургические "Премилен Мэш" (Premilene Mesh), "Оптилен Мэш" (Optilene Mesh), "Оптил

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/04772

Дата государственной регистрации

09.09.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Cетки хирургические "Премилен Мэш" (Premilene Mesh), "Оптилен Мэш" (Optilene Mesh), "Оптилен Мэш ЛП" (Optilene Mesh LP), "Оптилен Мэш Эластик" (Optilene Mesh Elastic)

Наименование организации – заявителя

ООО "Б.Браун Медикал"

Место нахождения организации-заявителя

191040, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Пушкинская, д.10

Юридический адрес организации-заявителя

191040, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Пушкинская, д.10

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Б.Браун Сурджикал С.А."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Испания, В.Braun Surgical, S.A., Carretera de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona), Spain

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Испания, В.Braun Surgical, S.A., Carretera de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona), Spain

ОКП/ОКПД2

94 4480

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. B. Braun Surgical S.A., Carretera de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona), Spain.2. Aesculap AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany.3. Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение