Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2010/06085 |
Дата государственной регистрации | 25.01.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Детекторы рентгеновского излученияI. Детекторы рентгеновского излучения, исполнения: 3 Felderkammer THORA E S20, 3 Felderkammer KRL, 3 Felderkammer #SG.B,C;4RT115, 3 Felderkammer #MG, Seriomat, 3 Felderkammer Uroskop E S20, MR-Kammer E S20. II. Организации-изготовители: - Siemens AG, Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Muenchen, Germany; - Siemens AG, Medical Solutions, Division RV, Henkestrasse 127, DE-91052 Erlangen, Germany. |
Наименование организации – заявителя | ООО «МедИнформ» |
Место нахождения организации-заявителя | Siemens AG, Medical Solutions, Division RV, Henkestrasse 127, DE-91052 Erlangen, Germany |
Юридический адрес организации-заявителя | Siemens AG, Medical Solutions, Division RV, Henkestrasse 127, DE-91052 Erlangen, Germany |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Siemens AG |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Siemens AG, Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Muenchen, Germany |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Siemens AG, Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Muenchen, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 94 4200 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |