"Диагностические наборы для гистологии и цитологии CINTEC (см. Приложение на 1 листе)"1

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/04220

Дата государственной регистрации

06.05.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

"Диагностические наборы для гистологии и цитологии CINTEC (см. Приложение на 1 листе)"1. Cintec Histology Kit (Диагностический набор Cintec для гистологии).2. Cintec Cytology Kit (Диагностический набор Cintec для цитологии).3. Cintec Histology V-Kit ( Диагностический набор Cintec для гистологии V-Kit).4. Cintec Wash Buffer (Буфер Cintec для отмывки).

Наименование организации – заявителя

"мтм лабораторис АГ", Германия, MTM LABORATORIES AG

Место нахождения организации-заявителя

IM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY

Юридический адрес организации-заявителя

IM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"мтм лабораторис АГ", Германия, MTM LABORATORIES AG

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

IM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

IM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение