Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических ц

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2008/03141

Дата государственной регистрации

17.02.2014

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей по ТУ 9388-001-01897080-2007- диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации; - суспензия для диагностических целей (10 флаконов);- скарификатор дисковый ампульный керамический СДАК 19-01 (1 шт.);- инструкция по применению.

Наименование организации – заявителя

Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Место нахождения организации-заявителя

355035, Россия, ул. Советская, д. 13-15

Юридический адрес организации-заявителя

355035, Россия, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

355035, Россия, ул. Советская, д. 13-15

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

355035, Россия, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15

ОКП/ОКПД2

93 8830

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

355035, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение