Двухфазные системы для гемокультур в модификациях готовые к применению по ТУ 9385-047-3948

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2013/1093

Дата государственной регистрации

09.02.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Двухфазные системы для гемокультур в модификациях готовые к применению по ТУ 9385-047-39484474-2012

Наименование организации – заявителя

ООО "НИЦФ"

Место нахождения организации-заявителя

196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А

Юридический адрес организации-заявителя

192236, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "НИЦФ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

192236, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А

ОКП/ОКПД2

93 8500

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

192236, Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение