Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/04452 |
Дата государственной регистрации | 05.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Емкости полимерные одноразовые стерильные для рентгеноконтрастных веществ: 150-FT-Q, 200-FT-Q, CTP-125-FLS TRI-PAK,CTP-200-FLS TRI-PAK, SQK 65s, SQK 65vs (к устройствам: Mark V ProVis, ENVISION CT, VISTRON CT, SPECTRIS MR) |
Наименование организации – заявителя | "Медрад, Инкорпорейтед", США |
Место нахождения организации-заявителя | Medrad, Incorporated, One Medrad Drive Indianola, PA 15051, USA |
Юридический адрес организации-заявителя | Medrad, Incorporated, One Medrad Drive Indianola, PA 15051, USA |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Медрад, Инкорпорейтед", США |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Medrad, Incorporated, One Medrad Drive Indianola, PA 15051, USA |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Medrad, Incorporated, One Medrad Drive Indianola, PA 15051, USA |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |