Гель для обработки ран Фениран (Feniran)I. Гель для обработки ран "Фениран" (Feniran): ту

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/04644

Дата государственной регистрации

25.12.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Гель для обработки ран Фениран (Feniran)I. Гель для обработки ран "Фениран" (Feniran): тубы 3 г и 5 г; тубы 10 г, 20 г и 50 г по 1 штуке в упаковке.II. Организации-изготовители:- Flen Pharma N.V., Blauwesteenstraat 87, B-2550 Kontich, Belgium;- Conforma N.V., Zenderstraat 10, 9070, Destelbergen, Belgium.

Наименование организации – заявителя

"ООО "Новартис Консьюмер Хелс""

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 123317, г. Москва, Пресненская наб., д. 10

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 123317, г. Москва, Пресненская наб., д. 10

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Novartis Consumer Health S.A., Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland (см. Приложение на 1 листе)

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Novartis Consumer Health S.A., Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland (см. Приложение на 1 листе)

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение