Гель для светотерапевтических процедур «ЭЛОФИТ®» по ТУ 9398-001-18589401-2015Комплект по

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2009/04697

Дата государственной регистрации

30.11.2015

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Гель для светотерапевтических процедур «ЭЛОФИТ®» по ТУ 9398-001-18589401-2015Комплект поставки Геля нестерильного:1. Гель в индивидуальной упаковке (объемом 1,0 мл или 2,0 мл или 3,0 мл), в количестве не более 10 шт.;2. потребительская упаковка с маркировкой - 1 шт.;3. инструкция по применению - 1 шт.Комплект поставки Геля стерильного:1. Гель в индивидуальной упаковке (объемом 1,0 мл или 2,0 мл), в количестве не более 10 шт.;2. потребительская упаковка с маркировкой - 1 шт.;3. инструкция по применению - 1 шт.

Наименование организации – заявителя

ООО НПК "БИО-ДОКТОР"

Место нахождения организации-заявителя

127276, Россия, г. Москва, ул.Ботаническая, д. 35, стр. 1

Юридический адрес организации-заявителя

127276, Россия, г. Москва, ул.Ботаническая, д. 35, стр. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО НПК "БИО-ДОКТОР"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

127276, Россия, г. Москва, ул.Ботаническая, д. 35, стр. 1

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

127276, Россия, г. Москва, ул.Ботаническая, д. 35, стр. 1

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО «ВАЛМАПАК», 140073, Московская обл., Люберецкий р-н, пос. Томилино, мкр-н "Птицефабрика"

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение