Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборах (см. Приложение на 1 листе)Гель для

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/06526

Дата государственной регистрации

25.05.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборах (см. Приложение на 1 листе)Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборах: I. Набор RENOFILL Softly:1. Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL 18 мг/мл в шприцах - 2 шт. по 0,8 мл.2. Иглы - 4 шт.II. Набор RENOFILL Deeply:1. Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL 24 мг/мл в шприцах - 2 шт. по 0,8 мл.2. Иглы - 4 шт.III. Набор RENOFILL Perfectly:1. Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL 24R мг/мл в шприцах - 2 шт. по 0,8 мл.2. Иглы - 4 шт.

Наименование организации – заявителя

ЗАО "Финанс-Менеджмент"

Место нахождения организации-заявителя

, Россия, Россия, 101000, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 9/4, стр.1

Юридический адрес организации-заявителя

, Россия, Россия, 101000, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 9/4, стр.1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Лаборатории РЕНОФАЗ

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, , Laboratoires RENOPHASE, 53, rue Francois Premier, 75008 Paris, France

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires RENOPHASE, 53, rue Francois Premier, 75008 Paris, France

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение