Гиалуроновый гель РЕВИ стерильный по ТУ 9398-002-85699409-2009 в шприцах однократного прим

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2010/08694

Дата государственной регистрации

19.08.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Гиалуроновый гель РЕВИ стерильный по ТУ 9398-002-85699409-2009 в шприцах однократного применения вместимостью в мл: 1,0; 2,0; 3,0 и во флаконах вместимостью в мл: 6; 10; 20; 50.

Наименование организации – заявителя

ООО "МКС-Лаборатория"

Место нахождения организации-заявителя

117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1

Юридический адрес организации-заявителя

117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "МКС-Лаборатория"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

117105, Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение