Гибридный стент-графт Thoraflex Hybrid различных размеров на системе доставки для протезир

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2017/5922

Дата государственной регистрации

06.07.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Гибридный стент-графт Thoraflex Hybrid различных размеров на системе доставки для протезирования грудной аорты1. ТНР2628Х100.2. ТНР2830Х100.3. ТНР3032Х100.4. ТНР3034Х100.5. ТНР3036Х100.6. ТНР3238Х100.7. ТНР3240Х100.8. ТНР2628Х150.9. ТНР2830Х150.10. ТНР3032Х150.11. ТНР3034Х150.12. ТНР3036Х150.13. ТНР3238Х150.14. ТНР3240Х150.

Наименование организации – заявителя

ООО "Ангиомед"

Место нахождения организации-заявителя

127540, Россия, Москва, ул. Дубнинская, д. 4, корп. 1

Юридический адрес организации-заявителя

127540, Россия, Москва, ул. Дубнинская, д. 4, корп. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Васкутек Лимитед"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенное Королевство, Vascutek Limited, Newmains Avenue, Inchinnan, PA4 9RR, United Kingdom

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенное Королевство, Vascutek Limited, Newmains Avenue, Inchinnan, PA4 9RR, United Kingdom

ОКП/ОКПД2

32.50.22.190

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Vascutek Limited, Newmains Avenue, Inchinnan, PA4 9RR, United Kingdom

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение