Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2008/03304 |
Дата государственной регистрации | 16.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | "ИФА-Блот-ВИЧ-1", Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 типа методом иммунного блоттинга" по ТУ 9388-075-70423725-2007 |
Наименование организации – заявителя | "ЗАО "ЭКОлаб"" |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ЗАО "ЭКОлаб" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1 |
ОКП/ОКПД2 | 93 8842 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |