"Иглы дентальные стерильные однократного применения Ni-pro (см. Приложение на 1 листе)"И

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/05045

Дата государственной регистрации

31.08.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

"Иглы дентальные стерильные однократного применения Ni-pro (см. Приложение на 1 листе)"Иглы дентальные стерильные однократного применения Ni-pro, типо-размеры:1.27G x 38mm.2.27G x 35mm.3.27G x 30mm.4.27G x 21mm.5.30G x 25mm.6.30G x 21mm.7.30G x 16mm.8.30G x 12mm.

Наименование организации – заявителя

"БИОДЕНТ Ко., Лтд", Корея,

Место нахождения организации-заявителя

BIODENT Co., Ltd, 446-7, Noijo-ri, Jori-eup, Paju-city, Gyeonggi-do, Korea

Юридический адрес организации-заявителя

BIODENT Co., Ltd, 446-7, Noijo-ri, Jori-eup, Paju-city, Gyeonggi-do, Korea

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"БИОДЕНТ Ко., Лтд", Корея,

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

BIODENT Co., Ltd, 446-7, Noijo-ri, Jori-eup, Paju-city, Gyeonggi-do, Korea

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

BIODENT Co., Ltd, 446-7, Noijo-ri, Jori-eup, Paju-city, Gyeonggi-do, Korea

ОКП/ОКПД2

94 3220

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

BIODENT Co., Ltd, 446-7, Noijo-ri, Jori-eup, Paju-city, Gyeonggi-do, Korea

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение