Иглы «VENOJECT» для забора проб крови (см. Приложение на 1 листе)Иглы «Venoject» для забо

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/03974

Дата государственной регистрации

26.03.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Иглы «VENOJECT» для забора проб крови (см. Приложение на 1 листе)Иглы «Venoject» для забора проб крови:1. Иглы Venoject-Venoject (Quick Fit) needles.2. Игла-адаптер Venoject-Venoject (Quick Fit) Luer Adapter.

Наименование организации – заявителя

"Терумо Юроп Н.В.", Бельгия

Место нахождения организации-заявителя

TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM

Юридический адрес организации-заявителя

TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Терумо Юроп Н.В.", Бельгия

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM

ОКП/ОКПД2

94 3220

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение