Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2010/07732 |
Дата государственной регистрации | 24.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Имплантат дермальный рассасывающийся Ellanse пролонгированного действия (см. Приложение на 1 листе)Имплантат дермальный рассасывающийся Ellanse пролонгированного действия, варианты исполнений: - Ellanse S;- Ellanse M; - Ellanse L; - Ellanse E. |
Наименование организации – заявителя | ООО "Эстетик" |
Место нахождения организации-заявителя | , Россия, ул. Ольховская, д. 45, стр. 1, офис 4, г. Москва, 105066 |
Юридический адрес организации-заявителя | , Россия, ул. Ольховская, д. 45, стр. 1, офис 4, г. Москва, 105066 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "АКТИС Медикал Б.В." |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Нидерланды, Дальнее зарубежье, AQTIS Medical B.V., Yalelaan 44, 3584CM Utrecht, The Netherlands |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Нидерланды, Дальнее зарубежье, AQTIS Medical B.V., Yalelaan 44, 3584CM Utrecht, The Netherlands |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |