Имплантат для интрадермального применения Princess Filler в комплектацииИмплантат для инт

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/04491

Дата государственной регистрации

10.06.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Имплантат для интрадермального применения Princess Filler в комплектацииИмплантат для интрадермального применения Princess Filler в комплектации:1. Шприц наполненный, объем 1,0 мл, в стерильном блистере.2. Листок-вкладыш с описанием изделия. 3. Комплект из двух наклеек с номером серии.

Наименование организации – заявителя

"Крома ГмбХ", Австрия

Место нахождения организации-заявителя

CROMA GMBH, INDUSTRIEZEILE 6, A-2100 LEOBENDORF, AUSTRIA

Юридический адрес организации-заявителя

CROMA GMBH, INDUSTRIEZEILE 6, A-2100 LEOBENDORF, AUSTRIA

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Крома ГмбХ", Австрия,

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Croma GmbH, Industriezeile 6, A-2100 Leobendorf, Austria

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Croma GmbH, Industriezeile 6, A-2100 Leobendorf, Austria

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Industriezeile 6, A-2100 Leobendorf, Austria

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение