Имплантат для интрадермального применения Princess Volume (см. Приложение на 1 листе)Импл

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/06845

Дата государственной регистрации

14.05.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Имплантат для интрадермального применения Princess Volume (см. Приложение на 1 листе)Имплантат для интрадермального применения Princess Volume, в комплектации:1. Шприц наполненный в стерильном блистере - 1 шт. или 2 шт.2. Иглы - 2 шт. или 4 шт. 3. Инструкция по применению. 4. Комплект наклеек с номером серии.

Наименование организации – заявителя

ООО "Корнеаль"

Место нахождения организации-заявителя

115035, Россия, Садовническая наб., д. 17

Юридический адрес организации-заявителя

115035, Россия, Садовническая наб., д. 17

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Крома ГмбХ

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Австрия, Дальнее зарубежье, Croma GmbH, Industriezeile 6, A-2100 Leobendorf, Austria

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Австрия, Дальнее зарубежье, Croma GmbH, Industriezeile 6, A-2100 Leobendorf, Austria

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Industriezeile 6, A-2100 Leobendorf, Austria

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение