Имплантат для коррекции ближнего зрения «Raindrop»в составе:- имплантат для коррекции бл

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2017/5404

Дата государственной регистрации

21.02.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Имплантат для коррекции ближнего зрения «Raindrop»в составе:- имплантат для коррекции ближнего зрения «Raindrop®» в устройстве для установки;- шприц Norm-Ject, 5 мл с адаптером Луер-Лок;- канюля (игла) Monoject тупоконечная 22G;- карточка пациента;- наклейка пациента идентификационная;- инструкция по применению;Принадлежности:1) Ручка зажимная к устройству для установки имплантата.

Наименование организации – заявителя

ООО "РАЙФАРМ"

Место нахождения организации-заявителя

127006, Россия, Москва, ул. Дмитровка Малая, д. 4

Юридический адрес организации-заявителя

127006, Россия, Москва, ул. Дмитровка Малая, д. 4

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Ревижн Оптикс, Инкорпорейтид"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, , Revision Optics, Incorporated, 25651 Atlantic Ocean Drive, Suite A1, Lake Forest, California 92630, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Revision Optics, Incorporated, 25651 Atlantic Ocean Drive, Suite A1, Lake Forest, California 92630, USA

ОКП/ОКПД2

94 8910

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Revision Optics, Incorporated, 25651 Atlantic Ocean Drive, Suite A1, Lake Forest, California 92630, USA

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение