Имплантат для подкожного введения СКУЛЬПТРАТМ (поли-Л-молочная кислота) во флаконе

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/05553

Дата государственной регистрации

03.04.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Имплантат для подкожного введения СКУЛЬПТРАТМ (поли-Л-молочная кислота) во флаконе

Наименование организации – заявителя

ООО "ГАЛДЕРМА"

Место нахождения организации-заявителя

125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А, стр. 1

Юридический адрес организации-заявителя

125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А, стр. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Кью-Мед АБ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Швеция, Q-Med AB, Seminariegatan 21, 752 28 Uppsala, Sweden

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Швеция, Q-Med AB, Seminariegatan 21, 752 28 Uppsala, Sweden

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Sanofi S.p.A., Localita Valcanello, 03012, Anagni, Italy

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение