Имплантат внутридермальный ESSEDERM (см. Приложение на 1листе)Имплантат внутридермальный

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/10053

Дата государственной регистрации

30.06.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Имплантат внутридермальный ESSEDERM (см. Приложение на 1листе)Имплантат внутридермальный ESSEDERM, варианты исполнения: - ESSEDERM Thin 1 мл с двумя стерильными иглами диметром 30G; - ESSEDERM Medium 1 мл с двумя стерильными иглами диметром 29G; - ESSEDERM Deep 1 мл с двумя стерильными иглами диметром 27G; - ESSEDERM Subline 1 мл с двумя стерильными иглами диметром 26G.

Наименование организации – заявителя

ООО "Мелис"

Место нахождения организации-заявителя

191002, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д. 9, л. А

Юридический адрес организации-заявителя

191002, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д. 9, л. А

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"РеКосмо Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Канада, Дальнее зарубежье, ReCosmo Inc., 60 Granto Dr, Suite 105., Richmond Hill, Ontario, Canada, L4B2N6

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Канада, Дальнее зарубежье, ReCosmo Inc., 60 Granto Dr, Suite 105., Richmond Hill, Ontario, Canada, L4B2N6

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение