Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты "Genefill", в шприцахИмплантат

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2013/375

Дата государственной регистрации

18.03.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты "Genefill", в шприцахИмплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты "Genefill", в шприцахв исполнениях: Genefill DX, Genefill Ultra, Genefill, Genefill Fine, Genefill Soft Fill, Genefill Soft Touch.1. Имплантат внутридермальный в шприце 1 мл в комплекте с защитным колпачком - 1 шт.2. Иглы одноразовые стерильные - 2 шт.3. Инструкция по применению.4. Комплект этикеток - 4 шт.

Наименование организации – заявителя

ООО "Экомир Экспортс"

Место нахождения организации-заявителя

123298, Россия, г. Москва, ул. Берзарина, д.16

Юридический адрес организации-заявителя

123298, Россия, г. Москва, ул. Берзарина, д.16

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"БиоПолимер ГмбХ энд Ко. КГ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, BioPolymer GmbH & Co. KG, Bahnhofsplatz 6, 56410 Montabaur, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, BioPolymer GmbH & Co. KG, Bahnhofsplatz 6, 56410 Montabaur, Germany

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

KG Bahnhofsplatz 6, D-56410 Montabaur, Germany

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение