Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2012/11688 |
Дата государственной регистрации | 14.04.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Имплантат вязкоупругий стерильный для внутрисуставных инъекций в одноразовом шприце «Дьюралан» (60 мг/3,0 мл) и «Дьюралан Эс Джей» (20 мг/1,0 мл) |
Наименование организации – заявителя | ООО "Эмерго Консалтинг" |
Место нахождения организации-заявителя | 125047, Россия, Москва, переулок Лесной 4-й, д. 4 |
Юридический адрес организации-заявителя | 125047, Россия, Москва, переулок Лесной 4-й, д. 4 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Биовентус Эл Эл Си" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , США, , Bioventus LLC, 4721 Emperor Boulevard, Suite 100, Durham, NC 27703, USA |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , США, Дальнее зарубежье, Bioventus LLC, 4721 Emperor Boulevard, Suite 100, Durham, NC 27703, USA |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Q-Med AB, Seminariegatan 21, SE-752 28 Uppsala, Sweden |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |