Имплантаты грудные силиконовые геленаполненные CEREFORM

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/03793

Дата государственной регистрации

19.02.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Имплантаты грудные силиконовые геленаполненные CEREFORM

Наименование организации – заявителя

"ЦЕРЕПЛАС", Франция

Место нахождения организации-заявителя

CEREPLAS, Zac Les Hauts de Proville, Route de Marcoing, 59267 Proville, France

Юридический адрес организации-заявителя

CEREPLAS, Zac Les Hauts de Proville, Route de Marcoing, 59267 Proville, France

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ЦЕРЕПЛАС", Франция

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

CEREPLAS, Zac Les Hauts de Proville, Route de Marcoing, 59267 Proville, France

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

CEREPLAS, Zac Les Hauts de Proville, Route de Marcoing, 59267 Proville, France

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение