Импланты для пластики твердой мозговой оболочки DuraGen, DuraGen Plus, Suturable DuraGen

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/09820

Дата государственной регистрации

30.05.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Импланты для пластики твердой мозговой оболочки DuraGen, DuraGen Plus, Suturable DuraGen

Наименование организации – заявителя

ООО "ОМБ"

Место нахождения организации-заявителя

125047, Россия, ул. 4-я Тверская-Ямская, д. 16, корп. 3

Юридический адрес организации-заявителя

121165, Россия, Кутузовский просп., д. 30, пом. V13

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Интегра ЛайфСайенсис Корпорейшн"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Integra LifeSciences Corporation, 311 Enteprise Drive, Plainsboro NJ 08536, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Integra LifeSciences Corporation, 311 Enteprise Drive, Plainsboro NJ 08536, USA

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Integra LifeSciences Corporation, 311 Enteprise Drive, Plainsboro NJ 08536, USA

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение