Инкубатор - шейкер iEMS в следующих исполнениях: iEMS HTИнкубатор ? шейкер iEMS в следующ

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2014/1721

Дата государственной регистрации

10.07.2014

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Инкубатор - шейкер iEMS в следующих исполнениях: iEMS HTИнкубатор ? шейкер iEMS в следующих исполнениях: iEMS HT.Принадлежности:1.Кассета для планшета (не боле 9 шт).2.Шнуры питания (не более 2 шт).3.Предохранитель 3 А (2 шт)4.Информационные материалы для пользователей:- сертификат качества;- инструкция пользователя на английском языке;- гарантийный талон;- упаковочный лист;- инструкция по упаковке прибора; - инструкция по распаковке прибора.

Наименование организации – заявителя

ЗАО "Термо Фишер Сайентифик"

Место нахождения организации-заявителя

196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, литер А, корп. 1

Юридический адрес организации-заявителя

196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, литер А, корп. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Термо Фишер Сайентифик Ой"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Финляндия, Дальнее зарубежье, Thermo Fisher Scientific Oy, Ratastie 2, FI-01620 Vantaa, Finland

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Финляндия, Дальнее зарубежье, Thermo Fisher Scientific Oy, Ratastie 2, FI-01620 Vantaa, Finland

ОКП/ОКПД2

94 4300

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Ratastie 2 P.O. Box 100 FI-01620 Vantaa Finland

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение