Инструменты к консоли эндокардиальной криоабляцииВарианты исполнения: 1. Катетер для энд

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2012/11687

Дата государственной регистрации

19.12.2014

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Инструменты к консоли эндокардиальной криоабляцииВарианты исполнения: 1. Катетер для эндокардиальной криоабляции Freezor, варианты исполнения: 207F1, 207F3, 207F5. 2. Катетер для эндокардиальной криоабляции Freezor Xtra, варианты исполнения: 217F1, 217F3, 217F5. 3. Катетер для эндокардиальной криоабляции Freezor МАХ , варианты исполнения: 209F3, 209F5. 4. Документация по продукту.

Наименование организации – заявителя

ООО "Медтроник"

Место нахождения организации-заявителя

123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10

Юридический адрес организации-заявителя

123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Medtronic CryoCath LP"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Канада, , "Medtronic CryoCath LP", 9000 Autoroute Transcanadienne, Pointe-Claire, Quebec H9R 5Z8, Canada

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Канада, Дальнее зарубежье, "Medtronic CryoCath LP", 9000 Autoroute Transcanadienne, Pointe-Claire, Quebec H9R 5Z8, Canada

ОКП/ОКПД2

94 4480

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Medtronic CryoCath LP, Canada 9000 Autoroute Transcanadienne, Pointe-Claire, Quebec H9R 5Z8, Canada.2. Medtronic CryoCath LP, Canada 16771 Chemin Ste-Marie Kirkland, Quebec H9H 5H3, Canada.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение