Изделия для забора крови у пациента и введения пробы в анализаторы газов крови и электроли

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/03875

Дата государственной регистрации

21.06.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Изделия для забора крови у пациента и введения пробы в анализаторы газов крови и электролитов1. Устройство для забора крови BS2 стерильное без иглы (BS2 Blood Sampler sterile) (вид 144710). 2. Адаптеры для пробирок с образцом (Adapters for Sample Containers) (вид 108730). 3. Заглушки для Микросэмплера (Caps for Roche Microsampler) (вид 229830).

Наименование организации – заявителя

ООО "Рош Диагностика Рус"

Место нахождения организации-заявителя

115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 2

Юридический адрес организации-заявителя

107031, Россия, г. Москва, Трубная площадь, д. 2

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Рош Диагностикс ГмбХ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305, Mannheim, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305, Mannheim, Germany

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany.2. Kozar GmbH Technik in Präzision, Liebenauer Hauptstrasse 154, А-8041 Graz, Austria.3. PAYER Medical GmbH, Reiteregg 6, 8151 St. Bartholomä, Osterreich Austria.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение