Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2011/12498 |
Дата государственной регистрации | 20.02.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Изделия из лейкосапфира для фиксации и дренирования оболочек глаза по ТУ 9393-001-20501810-2011в следующих исполнениях: аллодренаж лейкосапфировый для гипотензивных операций; фиксатор ретинальный из лейкосапфира для механического закрепления сетчатки глаза. |
Наименование организации – заявителя | ООО "ВИМ" |
Место нахождения организации-заявителя | 191186, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Санкт Петербург, набережная канала Грибоедова, д. 5, офис 409 |
Юридический адрес организации-заявителя | 191186, Россия, г. Санкт Петербург, набережная канала Грибоедова, д. 5 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "ВИМ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 191186, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Санкт Петербург, набережная канала Грибоедова, д. 5, офис 409 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 191186, Россия, г. Санкт Петербург, набережная канала Грибоедова, д. 5 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "ВИМ", Россия, 191186, Санкт-Петербург, набережная канала Грибоедова, д. 5, лит. Е |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |