Канюли стерильные одноразовые для инфузионной терапииКанюли стерильные одноразовые для ин

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/03357

Дата государственной регистрации

07.11.2014

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Канюли стерильные одноразовые для инфузионной терапииКанюли стерильные одноразовые для инфузионной терапии: BD FloPro Withdrawal Cannula, BD Arterial Cannula.

Наименование организации – заявителя

ООО "Бектон Дикинсон Восток"

Место нахождения организации-заявителя

127018, Российская Федерация, г. Москва, ул. Двинцев, д. 12, корп. 1

Юридический адрес организации-заявителя

127018, Россия, г. Москва, ул. Двинцев, д. 12, корп. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Бектон Дикинсон Инфюжн Терапи Системс Инк., США

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, , Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc., 9450 South State Street, Sandy, Utah 84070, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc., 9450 South State Street, Sandy, Utah 84070, USA

ОКП/ОКПД2

94 3640

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1.Becton Dickinson Medical (S) Pte Ltd. 30, Tuas Avenue 2, Singapore 639461, Singapore2.Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc., 9450 South State Street, Sandy, Utah 84070 USA.3.Becton Dickinson Infusion Therapy AB, P.O. Box 631, SE-251 06 Helsingborg, Sweden.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение