Катетер балонный Sprinter для ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)Организации-изгото

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/01953

Дата государственной регистрации

27.05.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Катетер балонный Sprinter для ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)Организации-изготовители: - Medtronic Ireland, Parkmore Business Park, West Galway, Ireland; - Medtronic Mexico S. de R.L. de C.V., Avenida Paseo de Cucapah, 10510 Parque Industrial El Lago, Tijuana, B.C. 22570, Mexico.

Наименование организации – заявителя

ЗАО "ИМПЛАНТА"

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 119002, Москва, Карманицкий пер., д. 9

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 119002, Москва, Карманицкий пер., д. 9

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Медтроник Инк.", США

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA

ОКП/ОКПД2

94 3630

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение